MADECASSOL 10 mg, comprimé, boîte de 25
Retiré du marché le : 16/03/2017
Dernière révision : 11/04/2007
Taux de TVA : 2.1%
Laboratoire exploitant : BAYER HEALTHCARE SAS
Source :
Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus).
CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé.
- Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
- Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé.
- Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
- Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
- Grossesse : les études expérimentales réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données fiables, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- Grossesse : les études expérimentales réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données fiables, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- Troubles digestifs transitoires et mineurs à type de nausée, épigastralgies.
- En de rares occasions, réactions allergiques.
- En de rares occasions, réactions allergiques.
Grossesse :
Les études expérimentales réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données fiables, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Les études expérimentales réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données fiables, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Sans objet.
- Adulte :
. 6 comprimés par jour en traitement d'attaque.
. 3 comprimés par jour en traitement d'entretien.
A prendre au moment des repas.
- Enfant (au-dessus de 30 mois) :
demi-doses.
. 6 comprimés par jour en traitement d'attaque.
. 3 comprimés par jour en traitement d'entretien.
A prendre au moment des repas.
- Enfant (au-dessus de 30 mois) :
demi-doses.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.
Sans objet.
Traitement symptomatique.
Madécassol a une action de stimulation de la biosynthèse du collagène par les fibroblastes de la paroi veineuse et du derme humain en culture. Il pourrait concourir ainsi à une meilleure trophicité du tissu conjonctif.
ABSORPTION :
Elle s'effectue lentement par voie gastro-intestinale. Chez l'homme, le taux plasmatique est maximal par voie orale au bout de 4 heures.
DISTRIBUTION :
Passe par un cycle entéro-hépatique sans rétention hépatique ou rénale.
METABOLISME :
Les constituants se trouvent essentiellement sous forme glucuroconjuguée dans la bile.
ELIMINATION :
Elle est lente. Ce sont les acides inchangés qui sont éliminés principalement par les fèces (85 à 95% de la dose administrée).
Elle s'effectue lentement par voie gastro-intestinale. Chez l'homme, le taux plasmatique est maximal par voie orale au bout de 4 heures.
DISTRIBUTION :
Passe par un cycle entéro-hépatique sans rétention hépatique ou rénale.
METABOLISME :
Les constituants se trouvent essentiellement sous forme glucuroconjuguée dans la bile.
ELIMINATION :
Elle est lente. Ce sont les acides inchangés qui sont éliminés principalement par les fèces (85 à 95% de la dose administrée).
Sans objet.
Sans objet.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Comprimé rond plat blanc.
Boîte de 25 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).